Soal Ulangan Biologi
Berilah tanda silang (X) pada lembar jawaban yang disediakan untuk jawaban yang kamu anggap paling benar !
1.Reproduksi sel adalah ....
a. perbanyakan sel d. penyusutan sel
b. pengurangan sel e. penggabungan sel
c. penguraian sel
2.Ciri dari pembelahan mitosis adalah dihasilkannya ....
a. 2 sel anak yang diploid d. 4 sel anak yang haploid
b. 2 sel anak yang haploid e. 8 sel anak yang diploid
c. 4 sel anak yang diploid
3. Berikut ini adalah tahapan-tahapan pembelahan mitosis
1. telofase
2. anafase
3. profase
4. metafase
5. interfase
Urutan tahapan terjadinya pembelahan mitosis yang benar adalah ....
a. 1, 2, 3, 4, 5 c. 4, 3, 1, 2, 5 e. 2, 1, 4, 3, 5
b. 3, 4, 2, 1, 5 d. 3, 2, 4, 1, 5
4.Perhatikan gambar fase pembelahan mitosis berikut!
Perilaku kromosom-kromosom dalam sel setelah mengalami fase tersebut adalah ….
a.kromosom berduplikasi menjadi dua bagian yang masing-masing disebut kromatid
b.kromatin memendek dan menebal menuju bidang ekuator
c.kromatid bergerak menuju ke arah kutub-kutub yang berlawanan
d.kromosom homolog tepat berada di bidang ekuator dalam kondisi sinapsis
e.kromosom tidak tampak, tetapi butiran kromatin tampak jelas
5. Ciri dari pembelahan meiosis adalah dihasilkanya ....
a. 2 sel anak yang diploi d. 4 sel anak yang haploid
b. 2 sel anak yang haploid e. 8 sel anak yang diploid
c. 4 sel anak yang diploid
6. Pada pembelahan meiosis, jumlah kromosom yang dimiliki sel anak adalah ....
a. setengah kromosom sel induknya
b. sama dengan sel induknya
c. seperempat kromosom sel induknya
d. dua kali kromosom sel induknya
e. tidak sama dengan sel induknya
7. Berikut ini adalah tahapan-tahapan dalam pembelahan meiosis
1. anafase I 5. metafase I
2. telofase II 6. profase II
3. profase I 7. anafase II
4. metafase II 8. telofase I
Urutan tahapan pembelahan meiosis yang benar ditunjukkan oleh nomor ....
a. 3-5-1-8-4-6-2-7 d. 3-5-2-4-8-7-1-6
b. 3-1-5-8-6-4-7-2 e. 3-5-1-8-6-4-7-2
c. 3-1-8-2-4-7-5-6
8. Berikut ini adalah proses-proses dalam pembelahan meiosis
1.Kromatid berjejer didaerah ekuator
2.Terbentuk 4 sel anak
3.Terbentuk 2 sel anak
4.Tetrad berjajar dibidang ekuator
5.Kromosom homolog menuju kutub
6.Kromatid menuju kutub
metafase I, telofase I, telofase II, anafase I, metafase II, anafase II, berturut-turut ditunjukkan oleh nomor ….
a. 3, 4, 5, 2, 6, 1 d. 4, 6, 2, 5, 3, 1
b. 4, 3, 5, 2, 1, 6 e. 1, 2, 3, 4, 5, 6
c. 4, 5, 6, 2, 1, 3
9. Proses pembentukan gamet secara mitosis dan meiosis disebut ....
a. spermatogenesis d. mikrosporogenesis
b. oogenesis e. gametogenesis
c. megasporogenesis
10. Berikut ini merupakan urutan peristiwa oogenesis adalah ….
a.oogonium – oosit primer – oosit sekunder dan badan kutub pertama – ootid dan badan kutub kedua – sel ovum
b.oosit primer – oogonium – oosit sekunder dan badan kutub pertama – ootid dan badan kutub kedua – sel ovum
c.oosit primer – oosit sekunder – oogonium dan badan kutub pertama – ootid dan badan kutub kedua – sel ovum
d.oosit primer – oosit sekunder dan badan kutub pertama – oogonium – ootid dan badan kutub kedua – sel ovum
e.sel induk makrospora – tetrad – inti vegetatif
11. Pada persilangan antara Aa x Aa rasio fenotip yang muncul adalah….
a.1:2:1
b.1:1:1:1
c.3:1
d.9:3:1:1
e.1:2:2:1
12.Penyebab terjadinya penyimpangan semu hukum Mendel adalah….
a.Gen-gen yang membawa sifat memiliki cirri-ciri tertentu
b.Setiap persilangan menghasilkan anakan yang sama
c.Adanya dua sifat beda atau lebih selalu menghasilkan keturunan dengan perbandingan yang sesuai dengan hokum Mendel
d.Pada persilangan monodihibrida dominant resesif selalu menghasilkan F2 dengan perbandingan dominant:resesif
e.Pada persilangan dihibrida selalu menghasilkan perbandingan 9:3:3:1
13.Tujuan dari Back Cross adalah…
a.Mengetahui genotip induk yang belum diketahui
b.Mengetahui apakah genotip individu yang diuji itu homozigot atau heterozigot
c.Mengetahui individu yang diuji adalah heterozigot
d.Mengetahui individu yang diuji adalah homozigot
e.Mengetahui individu yang berfenotip sama
14.Gen yang dapat menyebabkan kematian apabila dalam keadaan homozigot adalah….
a.Gen letal
b.Alel ganda
c.Alel
d.Gen non zigot
e.Gen berpaut
15.Peristiwa gen dominan seolah-olah tersembunyi bila berada bersama dengan gen dominan lainnya dan akan terlihan apabila berdiri sendirai disebut….
a.Epistasis dan hiposasi
b.Kriptomeri
c.Avisme
d.Polimeri
e.Gen komplementer
16.Persilangan bunga Linaria marocana merah AAbb dengan bunga putih aaBB. Genotif aa epistasis terhadap gen B dan b dan menyebabkan bunga putih. Semua F1 nya berwarna ungu. Bila F1 disilangkan sesamanya, maka ratio fenotif nya adalah...
a.Merah : putih : ungu = 9 : 3 : 4
b.Ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4
c.Putih : ungu : merah = 9 : 3 : 4
d.Ungu : merah : putih = 12 : 3 : 1
e.Merah : ungu : putih = 12 : 3 : 1
17.Salah satu bentuk penyimpangan pada persilangan ayam berpial gerigi dan biji adalah munculnya dua jenis pial yang baru yaitu...
a.Pial bilah dan gerigi d. pial gerigi dan sumpel
b.Pial biji dan bilah e. Pial biji dan sumpel
c.Pial bilah dan sumpel
18.Pada gandum, adanya gen H menyebabkan warna kulit gandum hitam, sedangkan warna kulit kuning disebabkan oleh gen K. Jika keduanya berada dalam keadaan resesif, gandum menjadi tidak berpigmen dan menghasilkan kulit warna putih. Hal tersebut berrti….
a.Gen K epistasis terhadap H
b.Gen H resesif terhadap K
c.Gen K epitasis terhadap H
d.Gen H resesif terhadap K
e.Gen H dan K bersifat resesif
19.Dua kromosom homolog saling membelit sehingga ketika terjadi meiosis kromosom tersebut sulit diisahkan. Hal tersebut merupakan peristiwa...
a.Pautan gen
b.Gagal berpisah
c.Gen letal
d.Pindah silang
e.Gen terpaut
20.Pindah silang terjadi pada tahapan....
a.Meiosis
b.Mitosis
c.Profase 1 tahap zigonema
d.Anaphase
e.Metaphase II
21.Yang termasuk kelainan gen resesif adalah....
a.Albisme
b.Hemofilia
c.Polidaktili
d.Katarak
e. Botak
22.Yang menyebabkan seseorang bisa mengidap penyakit albino adalah....
a.Penderita albino tidak memiliki pigmen warna melanin
b.Adanya kromosom X non homolog yang bersifat resesif
c.Tubuh penderita tidak dapat mensintetis enzim yang dapat mengubah asam amino felanin menjadi asam amino tirosin
d.Kedua pasangan homozigot resesif sehingga anaknya menjadi albino
e.Tidak memiliki gen penumbuh gigi yg termasuk kromosom X non homolog
23.Cacat pada jari tangan atau kaki lebih dari lima disebut....
a.Brakidaktili
b.Sindaktili
c.Poidaktili
d.Hemifilia
e.Rhesus
24.Manakah dari sifat-sifat berikut yang merupakan sifat terpaut komosom seks….
a.Polidaktili
b.Kidal
c.Buta warna
d.Albinisme
e.Sindrom down
25.Berdasarkan antigen dan antibodi di dalam darah seseorang golongan darah seseorang dibedakan menjadi....
a.Rhesus
b.LNLN
c.MN
d.AαβO
e.ABO
26.Wanita bergolongan darah A dan suaminya bergolongan darah O. kemungkinan anak mereka bergolongan darah O adalah sebesar….
a.25%
b.50%
c.45%
d.75%
e.80%
27.Jika ayah bergolongan darah A heterozigot menikah dengan orang bergolongan darah B heterozigot maka kemungkinan anaknya bergolongan darah....
a.AB, A, B, dan O
b.A, B, dan O
c.AB dan O
d.A dan B
e.AB
28.Perkawinan dalam satu keluarga pada keturunannya akan rentan terhadap penyakit, hal itu dikarenakan....
a.Menemukan individu yang homozigot dan heterozigot
b.Menemukan individu yang homozigot dan homozigot
c.Menemukan individu yang heterozigot dan heterozigot
d.Menemukan individu yang homozigot
e.Menemukan individu yangheterozigot
29.Seorang wanita carrier buta warna. Jika Ia menikah dengan laki-laki buta warna kemungkinan anak-anaknya….
a.50% anak perempuan buta warna
b.25% anak laki-laki buta warna
c.50% anak perempuan meninggal
d.50% anak laki-laki meninggal
e.25% anak perempuan buta warna
30.Silsilah berikut menunjukkan menurunnya kelainan genetic buta warna:
Dari data silsilah di atas dapat diketahui bahwa….
a.Ibu carrier
b.Ayah carrier
c.Ibu homozigot resesif
d.Ayah homozigot dominan
e.Ibu homozigot dominan
Jawablah pertanyaan berikut ini dengan singkat dan jelas!
1.Sebutkan perbedaan antara pembelahan mitosis dan meosis berdasarkan jumlah sel anakan dan komposisi genetiknya!
Jawab :
Mitosis : menghasilkan dua sel anakan, masing-masing diploid (2n) dan secara genetic identik dengan induknya.
Meiosis : menghasilkan empat sel anakan, masing-masing haploid (n) mengandung separuh dari jumlah sel induknya, secara genetic tidak identik dengan sel induk dan dengan sesamanya.
2.Jelaskan bagaimana terjadinya proses pada gametogenesis pada hewan jantan?
Jawab :
Spermatogenesis adalah proses pembentukan sperma. Spermatogonium mengalami mitosis menjadi spermatosit primer. Selanjutnya, satu spermatosit primer mengalami mieosis I menjadi dua sel spermatosit sekunder (haploid). Tiap-tiap sel spermatosit sekunder mengalami meiosis II sehingga terbentuk empat sel. Spermatid sama besar yang haploid. Mula-mula spermatid berbentuk bulat kemudian tumbuh menjadi sel sperma yang berflagela dan dapat bergerak aktif. Jadi, dari satu spermatosit primer akan dihasilkan dua spermatosit sekunder dan akhirnya terbentuk empat sel sperma.
3.Sebutkan 3 macam penyimpangan semu Hukum Mendel!
Jawab :
1)Epistasis dan Hipotasis
2)Pautan gen
3)Kriptomeri
4.Rasio fenotip yang dihasilkan dari perkawinan kancing bulat kuning (BBKK) dengan kancing keriput hijau (bbkk) adalah?
Jawab :
P BBKK >< bbkk
(bulat kuning) (keriput hijau)
Gamet B, K b,k
F1 BbKk >< BbKk
(bulat kuning) (bulat kuning)
Gamet BK, Bk BK, Bk
bK, bk bK, bk
F2
Gamet BK Bk bK Bk
BK BBKK BBkk BbKk BbKk
Bk BBKk BBkk BbKk Bbkk
bK BbKK BbKk BbKK bbkk
Bk BbKk Bbkk BbKk Bbkk
Rasio fenotif: 9 bulat kunning (B_K_)
3 bulat hijau (B_kk)
3 keriut kuning (bbK_)
1keriput hijau (bbkk)
5.Pada unggas yang memiliki bulu pada kakinya (FFSS) disilangkan dengan unggas yang tidak memiliki bulu pada kakinya (ffss). Tunjukkan persilangan tersebut menghasilkan Hukum semu Mendel Polimeri dengan perbandingan rasio 15 : 1!
Jawab :
P FFSS >< ffss
(Berbulu) (Tidak berbulu)
Gamet; F, S dan f, s
F1 ; FfSs >< FfSs F1 disilangkan sesamanya
(Berbulu) (Berbulu)
F2
Gamet FS Fs fS Fs
FS 1FFSS 2HFFSs 3FfSS 4FfSs
Fs 5FFSs 6FFss 7FfSs 8Ffss
fS 9FfSS 10FfSs 11ffSS 12ffSs
fs 13FfSs 14FfSs 15ffSs 16ffss
Rasio fenotipe 15 berbulu : 1 tidak berbulu
Gen F menyebabkan fentipe berbulu dan bersifat epitasis terhadap S dan s, gen S juga menyebabkan timbulnya fenotipe berbulu dan bersifat epistasis terhadap F dan f, jika F dan S muncl bersama (F_S_) fenotipe yang akan muncul juga berbulu.
6.Sebutkan perbedaan antara pautan gen, pindah silang dan gagal berpisah berdasarkan tahapan pembelahannya?
Jawab :
Pautan gen : pada pembelahan meiosis
Pindah silang : pada profase I tahap zigonema
Gagal berpisah : pada meiosis I maupun meiosis II dapat gagal berpisah
7.Bagaimana mekanisme terjadinya kelainan kulit tubuh yang disebut albino?
Jawab :
Albino tidak memiliki pigmen warna melanin karena tidak dapat menghasilkan enzim pembentuk melanin. Enzim melanin diproduksi berdasarkan perintah gen melanin. Enzim melanin diproduksi berdasarkan perintah gen melanin. Jadi para penderita albino, gen melaninnya tidak dapat memerintah untuk memproduksi enzim melanin.
Albino diketahui sebagai hasil persilangan monohibrida. Albino diberi simbol mm (tidak menghasilkan enzim melanin), orang normal diberi simbol MM (menghasilkan enzim melanin), dan orang yang pembawa faktor albino (carrier albino) diberi simbol Mm.
8.Mengapa perkawinan dalam satu keluarga dilarang?
Jawab :
Perkawinan dalam satu keluarga dilarang karena perkawinan tersebut menemukan individu heterozigot dengan heterozigot sehingga rentan akan penyakit.
9.Sebutkan penyebab terjadinya pewarisan sifat yang merugikan!
Jawab :
Penyebab terjadinya pewarisan sifat yang merugikan karena gen-gen penyebab biasanya resesif dan individu pembawanya bersifat heterozigot
10.Jika ayah bergolongan darah A heterozigot menikah dengan orang bergolongan darah B heterozigot maka anaknya bergolongan darah?
Jawab :
Golongan darah A (1A10) >< Golongan darah B (1B 10)
Sel gamet : 1A, 10 1B ,10
Keturunan : 1A ,1B (golongan darah AB)
1A10 (golongan darah A)
1B 10 (golongan darah B)
1010 (golongan darah 0)
